Hoge Dosis Ozontherapie

Toepassingsgebieden van HDOT

Immuun gerelateerde aandoeningen:

• Chronische infecties, zoals voorkomen bij de ziekte van Lyme en co-infecties, de ziekte van Pfeiffer, chronische neusbijholteontstekingen.
• Auto-immuun aandoeningen, zoals reumatoïde artritis.
• Als adjuvante therapie bij kanker (HDOT kan geen reguliere kankerbehandeling vervangen)

Circulatiestoornissen (vooral in combinatie met EDTA-chelatietherapie)

• Hart- en vaatziekten
• Maculadegeneratie
• Gehoorverlies
• Slecht genezende wonden (zoals bijv. bij suikerziekte voorkomen)

Energievoorziening

• Burn-out syndroom (vooral in combinatie met de Me2Vie systeemtherapie)
• Fibromyalgie, ME, CVS

Cosmetische effecten op het gezicht en de lichaamshuid

• Stimulatie van collageen en elastine (rimpelvorming)
• Ouderdomsvlekken

 Gynaecologische klachten:

• Chronische menstruatiepijn
• Hevig bloedverlies tijdens de menstruatie
• Endometriose

Ozontherapie is vaak een succesvolle therapie voor vele aandoeningen zonder ernstige bijwerkingen.

Behandeltraject

Een behandelingskuur voor chronische aandoeningen omvat minstens 10 sessies met HDOT en 3-4 sessies met het Me2Vie-systeem. Voor zeer hardnekkige chronische ziekten zijn soms 20 behandelingen nodig.

Om de algehele gezondheid, de regeneratie, de vitalisering en de afweerstimulatie in stand te houden, worden twee series van vijf wekelijkse sessies met tussenpozen van zes maanden geadviseerd.

Effecten van HDOT:

1. Ozon als hoge-dosis therapie (HDOT) doodt bacteriën, virussen, schimmels en vele andere ziekteverwekkers.
2. HDOT leidt tot een snelle mobilisatie van bijna alle extracellulaire toxines, die via de ontlasting, de urine en de huid worden uitgescheiden. De uitscheiding kan het beste een aantal malen ondersteund worden met de Me2Vie-systeemtherapie.
3. Een zeer sterk antioxidatief en ontgiftend proces wordt in gang gezet door de NRF2 factor (nucleaire factor erythroïde 2-gerelateerde factor 2). De oxidatieve stress veroorzaakt door HDOT veroorzaakt een toename in antioxidatieve en ontgiftende enzymen. Van de vele geactiveerde enzymen is het superoxide dismutase (SOD) heel belangrijk.
4. HDOT leidt tot een sterke verbetering van de mitochondriale functie. Dit resulteert in een toename van de productie van het energiemolecuul adenosinetrifosfaat (ATP) met 100%-500%. Een dergelijke toename van de energieproductie leidt tot een duidelijke verbetering van de prestaties. Meer energie is een sine qua non voor iedere chronisch zieke cel.

Alle andere concepten voor mitochondriale therapie, zoals geneesmiddelen, vitaminen en medische hulpmiddelen, bereiken een verbetering van de energieproductie van 15-25%. Verlies van de mitochondriale functie is een zeer belangrijke oorzaak van alle ziekten. Om deze reden is mitochondriaal onderzoek momenteel de focus van alle medische inspanningen. Alleen al hieruit kan worden afgeleid dat de verbetering van de mitochondriale functie kan worden geclassificeerd als de bijna belangrijkste genezingsfactor.

Verouderde mitochondriën (veroudering begint vanaf 30 jaar) produceren minder ATP en presteren daardoor minder goed. Een afname van de prestaties betekent veroudering. Het wetenschappelijk bewijs van mitochondriale activering door HDOT is geleverd.

1. HDOT veroorzaakt een sterke toename van de lichaamseigen stamcellen. Zieke organen en zieke weefsels zenden peptidesignalen uit (eiwitfrequenties). Deze worden waargenomen door de ongedifferentieerde stamcellen, waarna ze naar de zieke gebieden migreren. Wanneer ze bij de zieke organen en weefsels aankomen, transformeren ze in de respectievelijke orgaancellen en leiden ze tot genezing.
2. Elke patiënt heeft miljoenen stamcellen. De stamcelactivatie is de tweede belangrijke reden voor de snelle verbeteringen met HDOT. Het wetenschappelijke bewijs voor de activering van de stamcellen is ook al geleverd: HDOT veroorzaakt een stamcelproliferatie van 200-1200% (Lahodny).
3. HDOT leidt tot een verlenging van de telomeren. Telomeren geven de opdracht tot celdeling. Wanneer de telomeren volledig zijn opgebruikt, vindt er geen verdere celdeling meer plaats. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32417614/
4. Reparatie en herstel van het micro-organisme: HDOT doodt snel ziekteverwekkende darmbacteriën en leidt zeer snel tot groei en verspreiding van gezonde darmbacteriën. De verstoorde florabalans (de darmbacteriën produceren antibiotica) en de invloed van het bacterieel hormoon worden gestabiliseerd en verbeterd. Nadat ozon is omgezet in zuurstof, stimuleert de grote hoeveelheid vrijgekomen zuurstof de darmbacteriën als extra therapeutische maatregel.
5. Verbetering en versterking van het immuunsysteem. De verhoogde mitochondriale ATP-productie, de activering van de lichaamseigen stamcellen en het herstel van de gehele darmfunctie leidt tot de versterking van het immuunsysteem. De verbetering van het afweersysteem voorkomt ziekten en verhoogt de effectiviteit van andere therapieën. Zo is een lage dosis antibiotica vaak voldoende om eenvoudige bacteriële infecties en ook septische processen te genezen. Een versterkt immuunsysteem maakt frequente chemotherapie mogelijk, vermindert de bijwerkingen van chemotherapie en intensiveert het tumorcel dodend effect van meerdere chemotherapieën.

Uit het synergisme van alle bovengenoemde effecten ontstaat de soms wonderbaarlijke verbetering van veel (chronische) aandoeningen.

HDOT moet altijd worden gecombineerd met verwijdering van toxische metalen, een dieet en aandoening specifieke medicijnen/supplementen.

Referenties

Hier volgen enkele belangrijke studies:

1. Ozone induces synthesis of systemic prostacyclin by cyclooxygenase-2 dependent mechanism in vivo. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22155309/

Prostacyclin and its analogues: antimetastatic effects and mechanisms of action.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7712596/

2. Ozone: A Multifaceted Molecule with Unexpected Therapeutic Activity

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26687830/

3. Validity of Oxygen-Ozone Therapy as Integrated Medication Form in Chronic Inflammatory Diseases https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26126818/

4. Ozone as Janus: this controversial gas can be either toxic or medically useful.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1781533/  volledig artikel (pdf)

5. Ozone (O3) and SARS-CoV-2: Physiological Bases and Their Therapeutic Possibilities According to COVID-19 Evolutionary Stage

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7340747/  volledig artikel (pdf)

6. Possible Therapeutic Effects of Ozone Mixture on Hypoxia in Tumour Development

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28179287/

7. Emerging roles of ozone in skin diseases https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29559592/

Alle referenties opsommen vergt een apart boek; via de link van de onderstaande website vindt u een lijst met honderden studies:

http://otsoniterapia.net/tutkimusviitteita-en/